在制药领域中步入式恒温恒湿实验房的重要性
在勤卓环试十几年的从业经验当中,遇到很多药企订购大型步入式恒温恒湿实验室,用来满足企业批量测试或者储存的需求。那么勤卓环试恒温恒湿实验室在制药领域为什么如此重要呢?
我们知道,产品的储存对环境的依赖性是巨大的,如果场地潮湿或者过分干燥,都容易引起产品的变质或者其他不良影响。
通常在空气中的水汽干湿的程度就是我们所说的湿度。相对湿度是指空气中水汽压与相同温度下饱和水汽压的百分比。在日常生活或工作中,低空气质量在很大程度上与它们周围空气的湿度有关。当一个地方的相对湿度过高或过低时,就会引起环境卫生问题,甚至影响产品贮存情况或者产品变质。
在制药领域更是如此。比如在我国的南方的制药厂,常年处于潮湿的自然环境中,尤其是当遇到我们广东这边的回南天和长江流域的梅雨季节,空湿度都在85%RH以上,到处都是湿漉漉的,这无疑给细菌的繁殖传播提供了良好的温床。如果药品在这样的环境下生产或者储存,那么药品将会出现受潮发霉、被各种细菌侵占的情况,造成大批的不合格品产生,不能出厂,以至于给企业造成一些不必要的损失。
相反,在北方的制药厂也不轻松,他们会面临湿度过低、空气太干燥,静电横行等问题。与此同时,温度很低,有的地方气温在零度以下,会给生产带来一些不必要的困扰,在这种情况下不但需要加湿提高湿度,而且还要提高温度。
所以,医药行业对药品的仓库存放环境有着非常严格的要求,它必须包括温度监控、湿度监控等设备,因为严格的药品仓库环境温湿度监控系统,才能够保证药品的存储质量和安全。
需要注意的是,不同种类的药品需要在不同温湿度的仓库内进行储存。通过调节恒温恒湿实验室的温湿度来控制整个库内环境,进行科学的调控。
所以,客户可以根据需要选择满足条件的恒温恒湿实验室,必须具备除湿加湿一体机等功能,以满足生产所需。
勤卓环试恒温恒湿实验室 温湿度参数
H:0℃~+150℃ C:-20℃~+150℃ L:-40℃~+150℃ U:-60℃~+150℃ J:-70℃~+150℃ | |||||||||||||||
性能 | 温湿度范围 | -70~+85℃/20~98%rh (详细请参考温湿度可控制范围图) | |||||||||||||
温湿度均匀度 | ±2.0℃(-70~150℃)±5.0%rh | ||||||||||||||
升温时间 | 35分钟之内可以从-40℃上升到+150℃ | 45分钟之内可以从-40℃上升到+150℃ | |||||||||||||
降温时间 | 从+20℃下降到-70℃ 120分钟之内 |